A.批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更、換發(fā)
B.藥品經(jīng)營(yíng)行業(yè)從業(yè)人員上崗
C.藥品進(jìn)口備案
D.《保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)衛(wèi)生許可證》換證
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A.應(yīng)恢復(fù)為守信級(jí)別
B.應(yīng)恢復(fù)為高一個(gè)級(jí)別
C.1年才可恢復(fù)為守信級(jí)別
D.2年才可恢復(fù)為守信級(jí)別
A.勸說(shuō)消費(fèi)者把藥品視為普通商品
B.鼓勵(lì)消費(fèi)者購(gòu)買超過(guò)所需的藥品，造成藥物濫用
C.夸大藥品療效，在會(huì)員日極力促銷藥品
D.在《上崗證》有效期屆滿換證時(shí)，免上崗能力測(cè)試，如果之前被評(píng)為守信級(jí)別
A.合同規(guī)定的要求
B.法律法規(guī)規(guī)定的要求
C.推薦采用的標(biāo)準(zhǔn)
D.關(guān)于生產(chǎn)汽車的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
A.GSP認(rèn)證及追蹤檢查關(guān)鍵項(xiàng)目1項(xiàng)以上不合格
B.GSP認(rèn)證及追蹤檢查關(guān)鍵項(xiàng)目2項(xiàng)以上不合格
C.因違反《藥品管理法》等法律法規(guī)被處以罰款的，但不屬于從重處罰范圍的
D.取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》后超過(guò)1個(gè)月（不足6個(gè)月）未申請(qǐng)GSP認(rèn)證，仍然經(jīng)營(yíng)藥品的
A.分為：守信、警示、失信、嚴(yán)重失信四級(jí)
B.采用直接評(píng)定或監(jiān)督檢查后打分的方式予以評(píng)定
C.以年度為評(píng)定周期
D.信用信息有錯(cuò)誤可向省級(jí)藥監(jiān)部門提出，確認(rèn)屬實(shí)后應(yīng)予以更正
最新試題
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品具有特殊性和普通性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.