A．前B細胞
B．漿細胞
C．造血前體細胞
D．前T細胞
E．成熟B細胞
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A．可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種
B．多數(shù)病人最終可轉化為急性白血病
C．可見病態(tài)造血
D．按FAB分型標準，骨髓中原始細胞22%，且能找到Auer小體，屬MDS-RAEB型
E．WHO1997年修訂MDS分型方案，建議取消RAEB-T類型
A．疾病多發(fā)生在多能干細胞(但原發(fā)性骨髓纖維化例外)
B．細胞增生可發(fā)生于髓外組織
C．真性紅細胞增多癥患者骨髓中紅系大量增生，而粒巨二系增生受抑
D．慢性粒細胞性白血病屬于骨髓增生性疾病的一種
E．原發(fā)性骨髓纖維化患者的外周血中可找到幼稚細胞
A．氰化物抗過氧化物酶染色陰性
B．糖原染色可呈強陽性
C．酸性磷酸酶染色陰性
D．NAP積分明顯增高
E．無特征性的細胞化學染色
A．表面主要呈光滑型
B．核外形可不規(guī)則，常有很深的凹陷
C．相對光滑或出現(xiàn)短微絨毛
D．出現(xiàn)長而多的微絨毛
E．高而窄的嵴樣突起
A．可見尼曼-匹克細胞
B．淋巴細胞增多
C．非造血細胞增多
D．嗜酸性粒細胞增多
E．可見Reed-Sternberg細胞
最新試題
急性單核細胞白血病的臨床特征有()
白血病的MICM分型是指()
如要確診，還需做什么檢查?會出現(xiàn)什么結果?
如要判斷該病人的預后，可進一步做哪些實驗室檢查?
患者，男性，56歲，因上腹不適、脾大1個月入院。體格檢查：體溫36.8℃，呼吸20次/分，脈搏84次/分，血壓14/9kPa。神志清，發(fā)育正常，皮膚粘膜無黃染，無出血，體表淋巴結不腫大，左上腹膨隆，肝未能觸及，脾臍下2指；實驗室檢查：Hb100g/L，WBC21.0×109/L，幼淋33%，淋巴細胞46%，中性粒細胞20%，堿性粒細胞1%，多毛細胞2%。PLT72×109/L。骨髓象：骨髓有核細胞增生明顯活躍，以淋巴細胞為主，其中30%為多毛細胞，胞質(zhì)多，呈灰藍色，胞質(zhì)有許多纖毛樣突出，胞質(zhì)與胞核之間有明顯淡染色，多數(shù)無核仁，少數(shù)可見1.2個核仁，紅系和巨核系增生受抑制，血小板散在可見，ACP陽性，加酒石酸后仍陽性。試分析該病例。
病例2：患者，女性，52歲，橡膠廠工人，因面色蒼白、心悸、氣短伴下肢反復瘀點2年就診，體檢重度貧血貌，心率120次/分，肝脾未及，紅細胞2.5×1012/L，血紅蛋白63g/L，白細胞2.8×109/L，血小板34×109/L，網(wǎng)織紅細胞O.5%，骨髓檢查見增生明顯活躍；粒、紅、巨三系均見增生；其中紅細胞系增生尤為明顯且以中、晚幼階段為主、病態(tài)改變可見；原始細胞見3%。幼紅細胞化學染色見PAS呈不同程度陽性；α-NAE呈弱陽性；鐵染色內(nèi)鐵陽性率為63%，其中環(huán)狀鐵陽性率為23%，外鐵可見(+++)。試分析該病案。
女性，8歲，發(fā)熱5天，并有咽喉痛，最近兩、三天皮膚有皮疹。體檢：頸部淋巴結腫大，肝肋下1cm，脾肋下未觸及。入院時血常規(guī)結果為：血紅蛋白量130g/L：白細胞數(shù)15×109/L，血小板數(shù)207×109/L。血涂片分類：中性成熟粒細胞20%、淋巴細胞77%(其中異型淋巴細胞為20%)、嗜酸性粒細胞1%、單核細胞2%。骨髓檢查：有核細胞增生明顯活躍，粒紅比為2.7:1，粒紅系細胞比例及形態(tài)無明顯異常，巨核細胞增生，血小板易見，偶見異型淋巴細胞，未見其他明顯異常細胞。試分析該病案。
根據(jù)以上病例，該患兒可能的診斷是什么?
女，30歲，主訴腹部不舒服，近來加重。查體：脾肋下10cm，肝肋下3cm。血常規(guī)檢查：Hb100g/L，WBC4.8×109/L，BPC84×109/L，涂片分類：未見明顯異常細胞；骨髓檢查：有核細胞增生明顯活躍，粒紅比2.5:1，片中有大量形態(tài)特殊的細胞，其胞體50～80μm。胞質(zhì)豐富，其中含有許多空泡，核較小，染色質(zhì)疏松，核仁未見。SBB及PAS染色呈陽性，POX及ACP染色陰性。家族中有類似的病人。試分析該病案。
可以發(fā)現(xiàn)R-S細胞的疾病包括下列哪些()