A．多見于40歲以上
B．巨脾
C．常出現(xiàn)干抽
D．骨髓活檢見大量網(wǎng)狀纖維組織
E．外周血中不見幼稚粒細胞
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A．結(jié)節(jié)硬化型
B．混合細胞型
C．原始淋巴細胞型
D．淋巴細胞為主型
E．淋巴細胞消減型
A．常伴一種或兩種其他細胞增生
B．各癥之間可相互轉(zhuǎn)化
C．常發(fā)生髓外造血
D．除CML外，其他NAP積分常增加
E．常有脾大而肝常不大
女性，64歲，皮膚、臉部紫紅5月余，無心、肺疾病史。體檢：脾肋下3cm，肝肋下1cm。檢驗：血紅蛋白量185g/L，血小板數(shù)665×109/L，白細胞數(shù)17×109/L。首先考慮下列哪一種疾病()
A．骨髓增生性疾病
B．繼發(fā)性紅細胞增多癥
C．真性紅細胞增多癥
D．繼發(fā)性血小板增多癥
E．原發(fā)性血小板增多癥
A．是一種異常組織細胞增生所致的惡性疾病
B．要注意與反應性組織細胞增多癥區(qū)分
C．首發(fā)和最常見臨床表現(xiàn)為進行性黃疸
D．常表現(xiàn)為全血細胞減少
E．男性多于女性
A．血涂片異常組織細胞檢出率高于骨髓涂片
B．可見幼粒細胞、幼紅細胞及小巨核細胞
C．破碎紅細胞易見
D．網(wǎng)織紅明顯增加
E．三系進行性下降
最新試題
患者，男，24歲，因面色蒼白月余，近1O天發(fā)現(xiàn)雙下肢瘀點而入院。體格檢查：T37.5℃，P98次/分，R22次/分，Bp14/10kPa。輕度貧血貌，雙下肢皮膚見散在出血點，左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm淋巴結(jié)，質(zhì)中，無壓痛，胸骨下端壓痛，腹軟，肝肋下僅及，脾肋下1.0cm。右側(cè)睪丸腫大，質(zhì)軟，無明顯壓痛，陰囊透光試驗陰性，神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。實驗室檢查：Hb80g/L，PLT32×109/L，WBC80×109/L，原粒45%，早幼粒26%，胞質(zhì)偶見Auer小體；骨髓：增生明顯活躍，粒系增生為主，共占92%，其中原粒52%，早幼粒28%，可見Auer小體，POX48%陽性，積分97分，NAP陰性；幼紅細胞偶見，全片見巨核細胞2個，血小板罕見。試分析該病例。
診斷急性白血病(B細胞性)的一線單抗()
根據(jù)以上病例，該患兒可能的診斷是什么?
可以發(fā)現(xiàn)R-S細胞的疾病包括下列哪些()
者，男，54歲。因高熱、消瘦1個月，伴身目黃染、乏力10天入院。體格檢查：T39℃，R24次/分，P100次/分，Bp12/8kPa。貧血貌，急性病面容，全身淺表淋巴結(jié)無腫大，肝肋下2cm，脾肋下2cm，無胸骨壓痛。實驗室檢查：WBC1.2×10/L，N59%，L41%，Hb78g/L，PLT32×10/L，RetO.2%。尿、糞常規(guī)正常。腎功能正常。肝功能：ALT250U/L，AST238U/L，LDH1300U/L，ALB30g/L，TP72g/L，乙肝兩對半陰性。4次血培養(yǎng)均陰性，血找瘧原蟲3次均陰性，肥達反應、外斐反應均陰性。血免疫球蛋白正常。ENA全套陰性。骨髓：有核細胞增生活躍，粒系20%，紅系13.5%，淋巴細胞45.5%，組織細胞22%，其中異常組織細胞6%，該類細胞大小不等，核不規(guī)則，漿嗜堿，無顆粒，核仁1～3個不等，POX陰性，NAE陰性，NAP積分為45分。全片未見巨核細胞，血小板罕見。第二次復查骨髓，見異常組織細胞22%，形態(tài)同前。B超顯示：雙腎無異常，肝大，脾大，少量腹腔積液?？股刂委煙o效。試分析該病案。
真性紅細胞增多癥與繼發(fā)性真性紅細胞增多癥的區(qū)分可參考下列哪些指標()
形態(tài)學檢查時見到Auer小體可以排除()
急性早幼粒細胞白血病(APL)特有的遺傳學標志有()
臨床上預后較差的急性淋巴細胞白血病有()
如要確診，還需做什么檢查?會出現(xiàn)什么結(jié)果?