A．CD11
B．CD14
C．血型糖蛋白A
D．抗血小板GPⅡb
E．CD42b
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你可能感興趣的試題
A．起病急劇，病程較短，患者多在半年內(nèi)死亡
B．全血細胞減少是本病的典型血象表現(xiàn)
C．骨髓象中找到淋巴樣組織細胞和吞噬性組織細胞對診斷有價值
D．NAP積分明顯低于正常甚至0分
E．酸性磷酸酶染色呈強陽性
A．CML——Ph染色體陽性
B．APL——可出現(xiàn)PML-RARa融合基因
C．APL——可出現(xiàn)t(15；17)
D．ALL——染色體易位常累及TCR基因(T細胞)
E．AML染色體易位常累及Ig基因
A．CD19
B．CD68
C．CD10
D．CD22
E．HLA-DR
A．MDS
B．急性淋巴細胞白血病
C．惡性組織細胞病
D．慢性粒細胞白血病
E．骨髓纖維化
A．SBB
B．NAP
C．ACP
D．PAS
E．NSE
最新試題
臨床上將戈謝病分哪幾型()
臨床上預(yù)后較差的急性淋巴細胞白血病有()
某患兒，出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網(wǎng)點狀陰影。外周血檢查見紅細胞和血小板減少，白細胞數(shù)正常，但淋巴細胞和單核細胞的胞質(zhì)中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細胞；該細胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質(zhì)豐富并充滿大量泡沫。細胞化學(xué)染色結(jié)果如下：POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性，空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。
下列哪些屬于骨髓纖維化的診斷標準()
女性，8歲，發(fā)熱5天，并有咽喉痛，最近兩、三天皮膚有皮疹。體檢：頸部淋巴結(jié)腫大，肝肋下1cm，脾肋下未觸及。入院時血常規(guī)結(jié)果為：血紅蛋白量130g/L：白細胞數(shù)15×109/L，血小板數(shù)207×109/L。血涂片分類：中性成熟粒細胞20%、淋巴細胞77%(其中異型淋巴細胞為20%)、嗜酸性粒細胞1%、單核細胞2%。骨髓檢查：有核細胞增生明顯活躍，粒紅比為2.7:1，粒紅系細胞比例及形態(tài)無明顯異常，巨核細胞增生，血小板易見，偶見異型淋巴細胞，未見其他明顯異常細胞。試分析該病案。
急性單核細胞白血病的臨床特征有()
白血病的MICM分型是指()
患者，男性，63歲，自感體重明顯減輕，伴乏力明顯，食欲明顯減弱，并自己發(fā)現(xiàn)左上腹飽滿且捫及質(zhì)地較硬的“包塊”，在門診就診。家族史：父母、兄弟及兒子均健康。體格檢查：患者神志清楚，心、肺檢查無異常。肝未觸及，脾肋下4cm、質(zhì)韌、表面光滑、無觸痛，淺表淋巴結(jié)不大。實驗室檢查：血象:Hb95g/L，RBC3.0×1012/L，WBC101.2×109/L，PLT148×109/L，早幼粒細胞2%、中性中幼粒細胞27%、中性晚幼粒細胞17%中性桿狀核細胞12%、中性分葉核細胞33%、嗜酸性粒細胞2%、嗜堿性粒細胞3%，淋巴細胞4%。骨髓象：有核細胞增生明顯活躍，粒紅比例為26.9:1。以粒系增生為主占94%，中性中幼粒和晚幼粒及桿狀為主，可見原始粒細胞，嗜堿性和嗜酸性粒細胞增多，紅系增生受抑。細胞化學(xué)染色：堿性磷酸酶陽性率0.05。染色體檢查：46XY，t(9，22)(q34：q11)生化檢查：各項指標均正常。根據(jù)以上病例，該患者最可能的診斷是什么?
診斷良性單克隆免疫球蛋白血癥應(yīng)排除多發(fā)性骨髓瘤，兩者的區(qū)別包括()
下列何種核型的AML對治療反應(yīng)良好，緩解期較長()