A．真性紅細胞增多癥
B．多發(fā)性骨髓瘤
C．溶血性貧血
D．粒細胞缺乏癥
E．惡性淋巴瘤
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A．外周全血細胞數(shù)常減少
B．骨髓無明顯異?；蚩梢娨欢〝?shù)量的淋巴瘤細胞
C．晚期血中也可出現(xiàn)淋巴瘤細胞
D．診斷本病主要依靠骨髓檢查
E．90%病例有某些染色體異常，常見染色體畸變?yōu)橄嗷ヒ孜?/p>
A．原始細胞(Ⅰ型+Ⅱ型)或原淋+幼淋，或原單+幼單在外周血或骨髓中≥20%
B．外周血嗜堿粒＞20%
C．出現(xiàn)Ph染色體以外的染色體異常
D．骨髓中原始粒+早幼粒細胞＞50%
E．有髓外原始細胞浸潤
A．雙表型
B．雙系列類型
C．單表型
D．細胞系列轉(zhuǎn)變型
E．雙顯型
A．男Hb＞180g/L，RBC＞6.5×109/L；女Hb＞170g/L，RBC＞6.0×109/L
B．HCT增高，男＞0.50，女＞0.45
C．無感染及其他原因引起白細胞計數(shù)多在(12～30)×109/L
D．外周血中性粒細胞堿性磷酸酶(NAP)積分減低至0
E．血小板計數(shù)增高達(400～500)×109/L
A．慢性淋巴細胞白血病
B．淋巴瘤
C．系統(tǒng)性紅斑狼瘡
D．再生障礙性貧血
E．多發(fā)性骨髓瘤
最新試題
近年T-ALL采用的特異性一線單抗有()
如要判斷該病人的預后，可進一步做哪些實驗室檢查?
病例2：患者，女性，52歲，橡膠廠工人，因面色蒼白、心悸、氣短伴下肢反復瘀點2年就診，體檢重度貧血貌，心率120次/分，肝脾未及，紅細胞2.5×1012/L，血紅蛋白63g/L，白細胞2.8×109/L，血小板34×109/L，網(wǎng)織紅細胞O.5%，骨髓檢查見增生明顯活躍；粒、紅、巨三系均見增生；其中紅細胞系增生尤為明顯且以中、晚幼階段為主、病態(tài)改變可見；原始細胞見3%。幼紅細胞化學染色見PAS呈不同程度陽性；α-NAE呈弱陽性；鐵染色內(nèi)鐵陽性率為63%，其中環(huán)狀鐵陽性率為23%，外鐵可見(+++)。試分析該病案。
診斷急性白血病(B細胞性)的一線單抗()
B細胞特異性抗原有()
某患兒，出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網(wǎng)點狀陰影。外周血檢查見紅細胞和血小板減少，白細胞數(shù)正常，但淋巴細胞和單核細胞的胞質(zhì)中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細胞；該細胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質(zhì)豐富并充滿大量泡沫。細胞化學染色結(jié)果如下：POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性，空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。
男性，35歲，不明原因持續(xù)高熱近兩周。體檢：兩側(cè)頸部、腋下及腹股溝淋巴結(jié)均腫大，肝、脾肋下未觸及。血常規(guī)檢驗：血紅蛋白量105g/L，白細胞數(shù)5.2×109/L，血小板數(shù)112×109/L。CT檢查：肝、脾腫大，腹腔淋巴結(jié)腫大。骨髓檢查分類不明細胞約占5%，其呈散在分布，胞體較大、不規(guī)則，胞質(zhì)量中等、深藍色，少數(shù)有紫紅色顆粒及空泡，核形不規(guī)則，染色質(zhì)較粗，核仁大而清楚，吞噬細胞不多見.該患者近期病情進展快，血常規(guī)全血細胞減少，肝脾進一步腫大，并出現(xiàn)了黃疸。試分析該病案。
女，30歲，主訴腹部不舒服，近來加重。查體：脾肋下10cm，肝肋下3cm。血常規(guī)檢查：Hb100g/L，WBC4.8×109/L，BPC84×109/L，涂片分類：未見明顯異常細胞；骨髓檢查：有核細胞增生明顯活躍，粒紅比2.5:1，片中有大量形態(tài)特殊的細胞，其胞體50～80μm。胞質(zhì)豐富，其中含有許多空泡，核較小，染色質(zhì)疏松，核仁未見。SBB及PAS染色呈陽性，POX及ACP染色陰性。家族中有類似的病人。試分析該病案。
急性單核細胞白血病的臨床特征有()
AML-M7(急性巨核細胞白血病)細胞中下列化學染色為陽性的有()