多項(xiàng)選擇題表觀分布容積的含義有()

A．對(duì)多數(shù)藥物而言其值均小于血漿容積
B．藥物在體內(nèi)分布平衡后，按測(cè)得的血漿濃度計(jì)算該藥應(yīng)占有的容積
C．與消除速率常數(shù)在一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物中各有其固定數(shù)值
D．其數(shù)值隨劑量大小而改變
E．為表觀數(shù)值，不是實(shí)際的體液間隔大小


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1.多項(xiàng)選擇題下列有關(guān)房室模型的敘述，正確的是()

A．房室模型為藥物固有的藥代動(dòng)力學(xué)指標(biāo)
B．多數(shù)藥物按單房室模型轉(zhuǎn)運(yùn)
C．藥代動(dòng)力學(xué)房室是按藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率以數(shù)學(xué)方法劃分的概念
D．用同一藥物試驗(yàn)，在某些人呈二室模型，而在某些人可呈單室模型
E．同一藥物口服時(shí)呈二室模型而靜脈注射則可呈單一房室模型

2.多項(xiàng)選擇題地高辛的藥動(dòng)學(xué)模型是()

A．單室模型
B．二室模型
C．零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)
D．一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)
E．非線性消除動(dòng)力學(xué)

3.多項(xiàng)選擇題有關(guān)氨基糖苷類(lèi)抗生素的敘述，正確的是()

A．口服在胃腸道不吸收，可用于胃腸道消毒
B．腎皮質(zhì)內(nèi)藥物濃度高于血藥濃度
C．屬殺菌劑且對(duì)繁殖期細(xì)菌作用較強(qiáng)
D．在體內(nèi)不被代謝，約90%以原型經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)排出
E．不能進(jìn)入內(nèi)耳外淋巴液

4.多項(xiàng)選擇題對(duì)碳酸鋰進(jìn)行TDM時(shí)，可采用的檢測(cè)技術(shù)有()

A．HPLC
B．離子選擇電極法
C．火焰發(fā)射光度法
D．原子吸收光譜
E．熒光分光光度法

5.多項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物“排泄”的敘述，正確的是()

A．糞中藥物均是口服未被吸收的藥物
B．酸化尿液可使堿性藥物經(jīng)尿排泄減少
C．藥物可自膽汁排泄，原理與腎排泄相似
D．堿化尿液可促進(jìn)酸性藥物經(jīng)尿排泄
E．肺臟是某些揮發(fā)性藥物的主要排泄途徑

最新試題

TDM工作中最常采用的標(biāo)本為_(kāi)_____，現(xiàn)一般均測(cè)定其包括_________和_________兩部分的總藥物濃度，此時(shí)可用_________法去蛋白；若僅需測(cè)定與藥物作用關(guān)系更密切部分的藥物濃度，應(yīng)選用_________、_________、_________等方法去蛋白。

題型：填空題

藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，藥物的極性升高，有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶位。()

題型：判斷題

藥物在體內(nèi)的分布可達(dá)到均勻分布。()

題型：判斷題

藥物體內(nèi)過(guò)程中，_________和______在使原型藥減少上是相同的，統(tǒng)稱(chēng)為_(kāi)_________

題型：填空題

生物轉(zhuǎn)化的第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解第二相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)。()

題型：判斷題

首過(guò)消除

題型：名詞解釋

以有機(jī)溶劑提取弱酸性藥物時(shí)，將水相標(biāo)本pH調(diào)節(jié)至_________有利于藥物進(jìn)入有機(jī)相，因在此pH環(huán)境下，藥物大多以_________態(tài)存在，脂溶性______，主要分布在_________；若需再將該藥物轉(zhuǎn)提至水相溶液中，則應(yīng)將水相pH調(diào)節(jié)至________，以便藥物進(jìn)入水相而高脂溶性干擾物停留在有機(jī)相中。

題型：填空題

治療藥物監(jiān)測(cè)在臨床上可用于哪些方面?

題型：?jiǎn)柎痤}

“首過(guò)消除”是指某些藥物口服通過(guò)胃腸粘膜吸收，及第一次隨門(mén)靜脈血流經(jīng)肝臟時(shí)，有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化，從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象。()

題型：判斷題

阿米替林主要經(jīng)肝臟代謝消除，其“首過(guò)消除”較強(qiáng)且存在“治療窗”現(xiàn)象。()

題型：判斷題