配伍題口服藥物通過胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()|血管外注射給藥時，藥物通過毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()
A．主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B．濾過
C．被動擴(kuò)散
D．易化擴(kuò)散
E．胞飲
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1.配伍題代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”，且“首過消除”較強(qiáng)的藥物是()
A．環(huán)孢素
B．苯妥英鈉
C．地高辛
D．阿米替林
E．阿米卡星
最新試題
試述對TDM結(jié)果進(jìn)行解釋時應(yīng)注意的問題。
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首過消除
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藥物在體內(nèi)的分布可達(dá)到均勻分布。()
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治療藥物監(jiān)測在臨床上可用于哪些方面?
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生物轉(zhuǎn)化
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試述環(huán)孢素需進(jìn)行TDM的主要原因及應(yīng)注意的事項。
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對某些藥物需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的主要原因是什么?
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藥物體內(nèi)過程中，_________和______在使原型藥減少上是相同的，統(tǒng)稱為__________
題型：填空題
幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()
題型：判斷題