A.未實施批準文號管理的中藥材
B.醫(yī)院制劑
C.預防性生物制品
D.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材
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A.藥師應審核處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定
B.該處方限制外配
C.該處方不能超過5種藥品品種
D.該處方患者年齡應注明不滿1歲,并注明體重
A.發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件
B.臨床急需而市場沒有供應
C.醫(yī)療機構(gòu)之間協(xié)議調(diào)劑使用
D.在規(guī)定期限內(nèi)
A.未按照規(guī)定對處方適宜性進行審核,造成嚴重后果的
B.發(fā)現(xiàn)超常處方無正當理由而不進行干預的
C.發(fā)現(xiàn)處方不適宜,無正當理由而不進行干預的
D.沒有開展細菌耐藥監(jiān)測工作的
A.必須將處方留存2年備查
B.執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)師處方不得擅自更改
C.必須配備質(zhì)量授權(quán)人
D.必須將外用藥與其他藥品分開擺放
A.企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師變更
B.注冊地址變更
C.倉庫地址變更
D.質(zhì)量負責人變更
A.開展臨床診斷,制定個體化藥物治療方案
B.開展藥物利用評價和藥物臨床應用研究監(jiān)測
C.開展藥學查房,提供藥學技術(shù)服務
D.協(xié)同醫(yī)生做好藥物使用遴選,對臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議
A.積極救治患者
B.立即采取暫停藥品的使用等緊急措施
C.迅速開展臨床調(diào)查,7日內(nèi)完成調(diào)查報告
D.每一病例通過國家藥品不良反應監(jiān)測信息網(wǎng)絡報告
A.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)時應佩戴標明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡
B.銷售藥品可以附贈甲類非處方藥
C.執(zhí)業(yè)藥師對有配伍禁忌的處方應當拒絕調(diào)配
D.執(zhí)業(yè)藥師應對患者選購非處方藥提供用藥指導
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.A型藥品不良反應
B.B型藥品不良反應
C.C型藥品不良反應
D.D型藥品不良反應
最新試題
該處方應當保存()
關于藥品銷售的說法,正確的有()
醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買()
有關這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯誤的是()
下列藥品銷售行為中,違法的有()
有關醫(yī)療機構(gòu)處方管理和藥品購進,說法正確的有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)()
下列情形屬于藥品嚴重不良反應的有()
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的是()
關于處方藥與非處方藥流通管理的說法,正確的有()