A.總誤差
B.標(biāo)準(zhǔn)差
C.不確定度
D.算術(shù)平均值
E.變異系數(shù)
您可能感興趣的試卷
- 醫(yī)學(xué)高級(jí)檢驗(yàn)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測(cè)一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)考前預(yù)測(cè)一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床免疫檢驗(yàn)考前預(yù)測(cè)一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測(cè)一
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)3-4
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-1-6
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-6
你可能感興趣的試題
A.目標(biāo)性
B.責(zé)任性
C.平等原則
D.分等原則
E.協(xié)調(diào)性
A.應(yīng)對(duì)標(biāo)本拒收標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用情況進(jìn)行評(píng)估
B.應(yīng)對(duì)檢測(cè)報(bào)告信息的完整性、有效性和準(zhǔn)確性進(jìn)行評(píng)估
C.應(yīng)對(duì)檢測(cè)結(jié)果解釋的合理性進(jìn)行評(píng)估
D.是否按檢測(cè)的優(yōu)先順序(急診、常規(guī)等)及時(shí)地報(bào)告患者檢測(cè)結(jié)果
E.患者不應(yīng)對(duì)檢測(cè)信息提出質(zhì)疑
A.混合病人血清
B.溶血患者標(biāo)本
C.商品的質(zhì)控物或校準(zhǔn)物
D.病人待測(cè)物的混合血清
E.用特殊材料透析過的混合血清
A.算術(shù)平均值
B.幾何平均值
C.中位數(shù)
D.百分位數(shù)
E.眾數(shù)
A.K
B.AST
C.ALT
D.LDH
E.Glu
A.有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)
B.有參加該活動(dòng)的文件化程序
C.執(zhí)行該程序并提供證明參加活動(dòng)的記錄以及室間質(zhì)評(píng)結(jié)果
D.室間質(zhì)評(píng)結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果
E.提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時(shí)所采取的糾正活動(dòng)的證明資料
A.松下興之助、索羅斯
B.休哈特、戴明
C.斯洛克、菲利浦
D.朱蘭
E.石川馨
A.實(shí)驗(yàn)設(shè)施應(yīng)有助于檢測(cè)活動(dòng)的正確實(shí)施
B.應(yīng)確保環(huán)境條件不會(huì)使結(jié)果無效
C.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)監(jiān)測(cè)、控制和記錄環(huán)境條件
D.應(yīng)對(duì)不相容活動(dòng)的相鄰區(qū)域進(jìn)行隔離
E.控制影響檢測(cè)質(zhì)量的區(qū)域的進(jìn)入和使用
A.無明顯干擾
B.樣本至少40例
C.盡量避免使用貯存樣本
D.應(yīng)該來源于健康人或者患者
E.可以使用對(duì)某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響。
A.年齡
B.性別
C.民族
D.居住地域
E.檢驗(yàn)方法
最新試題
下列EQA的作用正確的是()
進(jìn)行組織工作時(shí)需具備以下哪幾條原則()
溶血能使血清中何種物質(zhì)測(cè)定值明顯增高()
下列對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)施與環(huán)境要求描述正確的是()
溯源至SI單位的前提是必須有()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時(shí),應(yīng)考慮如下幾個(gè)方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計(jì)量()
關(guān)于患者檢測(cè)管理的評(píng)估,以下哪些說法是正確的()
按NCCLSEP6進(jìn)行線性評(píng)價(jià)時(shí),標(biāo)本的種類可以()
有關(guān)精密度的描述,錯(cuò)誤的是()