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Secondary immunodeficiency disease

免疫缺陷病最主要的臨床表現(xiàn)是對病原微生物易感性增加。()

Immunodeficiency disease

血清區(qū)帶電泳是測定M蛋白的一種定性試驗。()

目前最常用鑒定M蛋白類型的方法()

G-6-PD缺乏癥屬于()共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16．中性粒細(xì)胞缺乏癥()

真性紅細(xì)胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細(xì)胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細(xì)胞白血病為()傳染性單核細(xì)胞增多癥為()

Wiskott-Aldrich綜合征發(fā)病機制是WASP基因缺陷。()

檢測單克隆免疫球蛋白增殖病的實驗室方法有哪些?

原發(fā)性免疫缺陷病的包括__________、__________、__________、__________、__________。