A．Bruton綜合征
B．DiGeorge綜合征
C．X-CGD
D．SCID
E．遺傳性血管神經水腫
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A．繼發(fā)B細胞表達CD40L缺陷
B．繼發(fā)T細胞表達CD40L缺陷
C．X染色體CD40L基因正常表達
D．B細胞活化缺乏APC的輔助
E．為X性聯(lián)顯性遺傳
A．C2a產生過少
B．C2a產生過多
C．C3a產生過少
D．C3a產生過多
E．C4a產生過多
A．DiGeorge綜合征
B．XSCID
C．WAS
D．Bruton綜合征
E．ATS
A．選擇性IgG缺陷
B．選擇性IgA缺陷
C．選擇性IgM缺陷
D．選擇性IgD缺陷
E．選擇性IgE缺陷
A．原發(fā)性B細胞免疫缺陷
B．原發(fā)性T細胞免疫缺陷
C．原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷
D．補體系統(tǒng)缺陷
E．吞噬細胞缺陷
最新試題
目前最常用鑒定M蛋白類型的方法()
簡述免疫缺陷病的臨床類型及共同特點。
骨髓檢查顯示40%為外表不典型漿細胞，以下敘述正確的是()
以下臨床發(fā)現(xiàn)以下哪項最有助于支持診斷()
免疫增殖病是免疫細胞異常增殖造成免疫系統(tǒng)直接損害或通過分泌有關細胞因子進一步損害正常免疫細胞和其他組織而最終導致疾病。()
該患者的可能診斷是()
免疫球蛋白分類(型)的鑒定方法有____________________、______________________、________________________。
Acquired immunodeficiency disease
繼發(fā)性免疫缺陷病的可能誘因是________、________、________、________、________、________等。
遺傳性血管神經性水腫患者血清中缺乏_______________________。