A．Bruton綜合征
B．吞噬細(xì)胞功能缺陷
C．XSCID
D．慢性肉芽腫
E．DiGeorge綜合征
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A．α區(qū)位置上
B．β區(qū)位置上
C．γ區(qū)位置上
D．β-γ區(qū)位置上
E．以上都不是
A．原發(fā)性B淋巴細(xì)胞缺陷病
B．原發(fā)性T淋巴細(xì)胞缺陷病
C．原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病
D．原發(fā)性吞噬細(xì)胞缺陷病
E．原發(fā)性補(bǔ)體缺陷病
A．MHC缺陷
B．Btk基因缺陷
C．ZAP-70缺陷
D．ADA缺陷
E．PNP缺陷
A．＜4g/L和＜0.5g/L
B．＜5g/L和＜1g/L
C．＜6g/L和＜2g/L
D．＜7g/L和＜3g/L
E．＜8g/L和＜4g/L
A．T細(xì)胞內(nèi)在缺陷
B．TCR功能缺陷
C．B細(xì)胞內(nèi)在缺陷
D．先天性胸腺發(fā)育不全
E．樹突狀細(xì)胞內(nèi)在缺陷
最新試題
免疫增殖病是免疫細(xì)胞異常增殖造成免疫系統(tǒng)直接損害或通過分泌有關(guān)細(xì)胞因子進(jìn)一步損害正常免疫細(xì)胞和其他組織而最終導(dǎo)致疾病。()
真性紅細(xì)胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細(xì)胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細(xì)胞白血病為()傳染性單核細(xì)胞增多癥為()
發(fā)病率最高的原發(fā)性免疫缺陷病是原發(fā)性B細(xì)胞缺陷。()
遺傳性血管神經(jīng)性水腫患者血清中缺乏_______________________。
Combined immunodeficiency disease
Secondary immunodeficiency disease
簡述免疫缺陷病的臨床類型及共同特點(diǎn)。
繼發(fā)性免疫缺陷病的可能誘因是________、________、________、________、________、________等。
骨髓檢查顯示40%為外表不典型漿細(xì)胞，以下敘述正確的是()
G-6-PD缺乏癥屬于()共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16．中性粒細(xì)胞缺乏癥()