A.下限為5mmol/L,上限為6mmol/L
B.下限為4mmol/L,上限為7mmol/L
C.下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L
D.下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L
E.下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L
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A.下限為5mmol/L,上限為6mmol/L
B.下限為4mmol/L,上限為7mmol/L
C.下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L
D.下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L
E.下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L
A.EP5-A
B.EP6-P2
C.EP7-P
D.EP9-A
E.EP10-A
A.精密度
B.特異性
C.準確度
D.敏感性
E.誤差
A.增加質(zhì)控物個數(shù)
B.對質(zhì)控圖的均值、標準差進行修改,并要對質(zhì)控方法重新進行設(shè)計
C.增加質(zhì)控規(guī)則
D.減少質(zhì)控物個數(shù),增加質(zhì)控規(guī)則
E.增加質(zhì)控物個數(shù),減少質(zhì)控規(guī)則
A.13s
B.22s
C.41s
D.10x
E.(2of3)2s
最新試題
質(zhì)量管理包括哪些層次()
溯源至SI單位的前提是必須有()
下列對實驗設(shè)施與環(huán)境要求描述正確的是()
檢測報告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),對檢測報告的要求以下哪些說法是正確的()
臨床檢驗影響不確定度有關(guān)的因素有()
過失誤差是()
影響正常參考范圍的因素有()
下列EQA的作用正確的是()
對參加室間間評價實驗室的基本要求是()
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時,應考慮如下幾個方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計量()