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G-6-PD缺乏癥屬于()共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16．中性粒細胞缺乏癥()

臨床上對免疫增殖性疾病診斷的實驗室方法有____________、__________、_____________、___________、___________等。

免疫缺陷病最常見的臨床特點是()

檢測單克隆免疫球蛋白增殖病的實驗室方法有哪些?

該患者的可能診斷是()

Wiskott-Aldrich綜合征發(fā)病機制是WASP基因缺陷。()

遺傳性血管神經(jīng)性水腫患者血清中缺乏_______________________。

Acquired immunodeficiency disease

對該患者綜合治療包括()

Combined immunodeficiency disease