A.是檢驗(yàn)信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動(dòng)的成果
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A.3
B.4
C.5
D.6
E.10
A.新檢驗(yàn)項(xiàng)目的推薦
B.檢驗(yàn)項(xiàng)目合理選擇
C.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D.治療方案的確定
E.提出采集標(biāo)本的要求
A.準(zhǔn)確性
B.一致性
C.法制性
D.有效性
E.溯源性
A.0.27%
B.0.5%
C.1.0%
D.2.5%
E.5%
A.引進(jìn)新項(xiàng)目,建立SOP文件
B.舊項(xiàng)目新方法改進(jìn)
C.對(duì)常見錯(cuò)誤的不斷糾正
D.對(duì)糾正措施的評(píng)審
E.對(duì)相關(guān)人員的培訓(xùn)
最新試題
以下關(guān)于實(shí)驗(yàn)室所提供的服務(wù)的陳述,哪些陳述正確()
臨床檢驗(yàn)影響不確定度有關(guān)的因素有()
進(jìn)行組織工作時(shí)需具備以下哪幾條原則()
下列EQA的作用正確的是()
按NCCLSEP6進(jìn)行線性評(píng)價(jià)時(shí),標(biāo)本的種類可以()
有關(guān)精密度的描述,錯(cuò)誤的是()
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患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括()
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