A、偏差和公差都有方向性
B、偏差有方向性,公差沒(méi)有方向性
C、偏差和公差都沒(méi)有方向性
D、偏差沒(méi)有方向性,公差有方向性
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A.腦面血管瘤病
B.神經(jīng)纖維瘤病
C.結(jié)節(jié)性硬化病
D.遺傳性痙攣性截癱
E.線粒體腦肌病
A.弓形足
B.鶴腿
C.無(wú)感覺(jué)障礙
D.錐體束征陰性
E.神經(jīng)源性萎縮
A.心電圖
B.超聲心動(dòng)圖
C.X線片
D.CT和MRI
E.腦電圖
A.腦電圖有癇性放電
B.頭顱平片見(jiàn)腦內(nèi)結(jié)節(jié)性鈣化
C.MRI見(jiàn)軟腦膜血管瘤
D.頭顱CT、MRI見(jiàn)顱內(nèi)多發(fā)性結(jié)節(jié)和鈣化
E.腦脊液有細(xì)胞數(shù)和蛋白增高
A.腋窩和腹股溝區(qū)雀斑
B.耳聾
C.皮脂腺瘤
D.軀干四肢皮膚色素脫失斑
E.額面部紅葡萄酒色扁平血管痣
A.同一家系的患者發(fā)病年齡和病情相似
B.可有眼肌麻痹
C.肌張力障礙
D.深感覺(jué)障礙
E.腱反射亢進(jìn)
A.共濟(jì)失調(diào)多始于下肢
B.遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象
C.Gower征
D.Babinski征陽(yáng)性
E.CSF蛋白質(zhì)增高
A.四肢肌無(wú)力
B.眼外肌癱瘓
C.小腦性共濟(jì)失調(diào)
D.偏癱
E.偏頭痛
A.單基因病
B.多基因病
C.染色體病
D.線粒體病
E.神經(jīng)-肌肉接頭病
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦面血管瘤病
C.遺傳性痙攣性截癱
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.腓骨肌萎縮癥
最新試題
Bourneville病又稱()
Srurge-Wehersyndrome又稱()
遺傳性上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元截癱的病理改變主要位于()
此患者以下哪項(xiàng)檢查不恰當(dāng)()
若脊髓MRI顯示脊髓變細(xì),肌電圖提示感覺(jué)傳導(dǎo)速度減慢,心電圖發(fā)現(xiàn)心室肥厚、心律失常,考慮哪種病可能性大()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)臨床表現(xiàn)的首發(fā)癥狀是()
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
腦面血管瘤的面部扁平血管痣,其出現(xiàn)的時(shí)間為()
在結(jié)節(jié)性硬化癥的輔助檢查中下面哪幾項(xiàng)有價(jià)值()
哪種檢查不用于診斷Friedreich型共濟(jì)失調(diào)()