A．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿酯酶活性抑制
B．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿合成和釋放減少
C．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿受體受損
D．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸前膜受損
E．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸囊泡消失
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A．抗膽堿酯酶藥過(guò)敏
B．抗膽堿酯酶藥不足
C．抗膽堿酯酶藥過(guò)量
D．抗膽堿酯酶藥不敏感
E．膽堿酯酶嚴(yán)重破壞
A．xP21
B．常染色體1q32
C．常染色體4q35
D．常染色體17q23.1-25.3
E．常染色體19q13.3
A．全身骨骼肌均呈同樣程度的無(wú)力
B．感染后肌無(wú)力加重
C．全身肌無(wú)力伴酸痛、按痛
D．受累骨骼肌極易疲勞和短時(shí)休息后好轉(zhuǎn)
E．眼瞼下垂伴面頰紅斑
A．皮肌炎
B．旋毛蟲(chóng)病
C．Lambert-Eaton綜合征
D．進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病
E．重癥肌無(wú)力
A．50/10萬(wàn)
B．60/10萬(wàn)
C．70/10萬(wàn)
D．80/10萬(wàn)
E．90/10萬(wàn)
最新試題
神經(jīng)肌肉接頭處病理改變可見(jiàn)_________喪失或減少，_________加寬，________密度減少。用免疫化學(xué)方法可證實(shí)，殘余的_________中有_________和_________存在。
重癥肌無(wú)力一般累及下列哪些肌肉()
重癥肌無(wú)力的輔助檢查手段包括()
導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭信號(hào)傳遞障礙的因素作用環(huán)節(jié)不正確的是()
重癥肌無(wú)力患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力，以致不能維持換氣功能即為_(kāi)________。
重癥肌無(wú)力常合并的其他自身免疫性疾病包括()
為確診重癥肌無(wú)力可做下列哪些檢查()
NMJ的傳遞是復(fù)雜的電化學(xué)過(guò)程，電沖動(dòng)從神經(jīng)軸突傳到_________，引起_________內(nèi)流，使突觸囊泡按一定律將乙酰膽堿釋放入突觸間隙，約1/3的乙酰膽堿分子彌散到_________與乙酰膽堿受體結(jié)合，產(chǎn)生終板電位，累積到一定強(qiáng)度時(shí)產(chǎn)生肌纖維的_________，沿突觸后膜進(jìn)入橫管系統(tǒng)，擴(kuò)散至整個(gè)肌纖維引起肌肉收縮。
Lambert-Eaton綜合征可伴有下列哪些疾病()
重癥肌無(wú)力患者可有下列哪些表現(xiàn)()