A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.線粒體肌病
C.先天性肌強(qiáng)直
D.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥
E.多發(fā)性肌炎
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A.正常人
B.可能攜帶者
C.很可能攜帶者
D.肯定攜帶者
E.患者
A.高鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.低鉀型周期性癱瘓
D.先天性肌強(qiáng)直
E.多發(fā)性肌炎
A.為常染色體顯性遺傳或遺傳方式未定
B.本型罕見
C.多在10歲前發(fā)病
D.多發(fā)生于夜間或晨起時(shí)
E.補(bǔ)充氯化鈉可誘發(fā)發(fā)作
A.是常染色體顯性遺傳病
B.是鈣通道病
C.部分患者與甲狀腺功能亢進(jìn)有關(guān)
D.是1q32染色體編碼二氫吡啶受體的基因突變所致
E.是家族性疾病,無散發(fā)患者
A.鉀通道病
B.鈉通道病
C.鈣通道病
D.氯通道病
E.氨基酸通道病
最新試題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
多發(fā)性肌炎可合并下列哪些疾病()
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者多在25~30歲死于()
下列哪些疾病屬肌肉疾病()
Duchenne肌營養(yǎng)不良的臨床特點(diǎn)是()
下列疾病中屬自身免疫性疾病的有()
低鉀型周期性癱瘓24h口服補(bǔ)鉀總量為_________。