A.迄今無特異性治療
B.增加營養(yǎng),避免過勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對預(yù)防或改善畸形和攣縮無效
D.目前,基因療法治療Duchenne型肌營養(yǎng)不良尚未證實有效
E.對已懷孕的基因攜帶者進(jìn)行產(chǎn)前基因檢查,防止患兒出生
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A.眼外肌群
B.咽喉部肌群
C.四肢近端肌群
D.尿道和肛門括約肌
E.肋間肌和膈肌
根據(jù)圖示,肌營養(yǎng)不良的類型為()
A.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
B.Duchenne肌營養(yǎng)不良
C.Becker肌營養(yǎng)不良
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.低鉀型周期性癱瘓
C.多發(fā)性肌炎
D.強直性肌營養(yǎng)不良癥
E.先天性肌強直
A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢,癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮,可有假肥大
E.肌電圖運動單位電位時程增寬、波幅增高、多相波增多
A.生有本病男孩的母親
B.生有一個以上本病男孩的父親
C.本病患者的同胞姐妹
D.生有一個以上本病男患兒的父親,同時患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E.生有一個以上本病男患兒的母親,同時患兒的姨表兄弟或舅父有同病
最新試題
強直性肌營養(yǎng)不良癥患者主要臨床癥狀為()
強直性肌營養(yǎng)不良癥患者可伴有()
下列疾病中屬自身免疫性疾病的有()
周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)是()
40歲以上發(fā)生多發(fā)性肌炎,尤其是皮肌炎者須高度警惕_________的可能性。
低鉀型周期性癱瘓24h口服補鉀總量為_________。
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。
Andersen綜合征臨床表現(xiàn)為_________、_________和_________伴_________。
下列哪些疾病屬肌肉疾病()