宁国都颈装饰工程有限公司

抗生素微生物檢定法系在適宜條件下，根據(jù)（）原理設(shè)計，通過檢測抗生素微生物的抑制作用，計算抗生素活性效價的方法。

選擇家兔進(jìn)行靜脈注射時，操作中的錯誤是（）。

升壓物質(zhì)檢查法系比較垂體后葉標(biāo)準(zhǔn)品（S）與供試品（T）升高（）血壓的程度，以判定供試品中所含升壓物質(zhì)的限度是否符合規(guī)定。

眼部給藥制劑微生物限度檢查除細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)外還包括（）、（）和大腸埃希菌。

無菌檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度（）級下的局部潔凈度（）級的單向流空氣區(qū)域或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行，其全過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止微生物污染。

炮制藥材用水，應(yīng)用（）

微生物限度檢查時，宜選取細(xì)菌、酵母菌平均菌落數(shù)在（）之間，霉菌平均菌落數(shù)在之間的稀釋級，作為菌數(shù)報告的依據(jù)。

無菌檢查法中，抗厭氧菌的供試品選擇（）作為陽性對照菌。

微生物限度檢查中，細(xì)菌培養(yǎng)溫度為30～35℃；霉菌、酵母菌培養(yǎng)溫度為（）；控制菌培養(yǎng)溫度為（）。

當(dāng)細(xì)菌內(nèi)毒檢查測定結(jié)果有爭議時，除另有規(guī)定外，以（）為準(zhǔn)。