A.合法性
B.廣泛性
C.代表性
D.可靠性
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A.規(guī)模
B.倉(cāng)庫(kù)
C.銷(xiāo)售服務(wù)
D.質(zhì)量保證能力
A.防火、防盜設(shè)施
B.出入庫(kù)制度
C.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)施
D.安全保衛(wèi)措施
A.藥品名稱(chēng)標(biāo)志
B.藥品類(lèi)別標(biāo)志
C.庫(kù)存類(lèi)別標(biāo)志
D.明顯標(biāo)志
A.長(zhǎng)期制度
B.教育和培訓(xùn)規(guī)劃
C.考核制度
D.檔案
A.副主任藥師以上的專(zhuān)業(yè)職稱(chēng)
B.主管藥師以上的專(zhuān)業(yè)職稱(chēng)
C.藥師以上的專(zhuān)業(yè)職稱(chēng)
D.相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
化學(xué)藥品名稱(chēng)一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.