A、確保文件充分與適宜的
B、使文件保持清晰易于識別
C、確保文件能夠及時發(fā)放
D、以上全部
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A、組織的規(guī)模與活動的類型
B、過程及其相互作用的復(fù)雜程度
C、人員能力
D、以上全部
A、手冊中可以不包括設(shè)計的相關(guān)內(nèi)容
B、它可以刪減7.3,因為沒有設(shè)計能力
C、不能刪減7.3
D、因為總部已獲得GB/T19001-2008證書,不審7.3可以發(fā)帶具有設(shè)計能力的證書
A、組織將產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)委托給某設(shè)計院
B、組織沒有產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)活動,只需按顧客提供的圖紙加工產(chǎn)品,因此刪減7.3條款
C、組織沒有設(shè)計開發(fā)部門,刪減7.3條款
D、以上各項都不允許
A.質(zhì)量管理體系審核
B.質(zhì)量管理體系評審
C.自我評定
D.制定糾正和預(yù)防措施
建立實驗室質(zhì)量管理體系的基本要求包括()。
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
最新試題
對運行的策劃應(yīng)包括確定()。
在一個生產(chǎn)型企業(yè),下列屬于從事影響質(zhì)量管理體系績效和有效性工作的人員有()。
根據(jù)GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn),組織對供方進行選擇和評價時應(yīng)()。
以下哪些屬于組織的基礎(chǔ)設(shè)施?()
對()應(yīng)作外部供方評價。
處置不合格輸出的途徑包括()
以下哪些應(yīng)保留形成文件的信息?()
內(nèi)部審核的目的是確定質(zhì)量管理體系是否()。
依據(jù)GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)要求測量溯源時,測量設(shè)備應(yīng)()
GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)7.2中的人員包括()。