A.通過試驗(yàn)對(duì)要求得到滿足的認(rèn)定
B.通過提供客觀證據(jù)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有效性的認(rèn)定
C.對(duì)規(guī)定要求得到滿足的認(rèn)定
D.對(duì)應(yīng)用要求和預(yù)期用途得到滿足的認(rèn)定
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A.其它藥店相同
B.門店規(guī)模相適應(yīng)
C.零售企業(yè)相同
D.規(guī)范相一致
A.執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱人員
B.藥師
C.副主任藥師
D.主任藥師
A.所在地藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
B.銷售地藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.所有銷售藥品的地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
D.有關(guān)管理部門報(bào)告
A.縣以上經(jīng)營(yíng)單位
B.縣以上醫(yī)療單位
C.具有法人資格的單位
D.具有合法資格的單位
A.生產(chǎn)企業(yè)出具藥品檢驗(yàn)合格證時(shí)方可發(fā)運(yùn)
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥檢部門檢驗(yàn)合格后方可發(fā)運(yùn)
C.經(jīng)營(yíng)單位質(zhì)量驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)
D.經(jīng)營(yíng)單位所在地藥檢部門檢驗(yàn)合格后方可發(fā)運(yùn)
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最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
人的本質(zhì)是()
首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。