A.一年
B.兩年
C.三年
D.四年
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A.本店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可調(diào)配和銷售
B.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調(diào)整后方可調(diào)配銷售
C.一名醫(yī)師擔(dān)保后方可調(diào)配銷售
D.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配銷售
A.特點(diǎn)
B.價(jià)格
C.服法和劑量
D.性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)
A.舌尖、前、高、不圓唇單韻母
B.舌面、前、高、不圓唇單韻母
C.舌面、前、高、圓唇單韻母
D.舌尖、前、高、圓唇單韻母
A.符合藥典標(biāo)準(zhǔn)
B.符合內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)
C.符合規(guī)范
D.符合規(guī)定
A.通過(guò)試驗(yàn)對(duì)要求得到滿足的認(rèn)定
B.通過(guò)提供客觀證據(jù)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有效性的認(rèn)定
C.對(duì)規(guī)定要求得到滿足的認(rèn)定
D.對(duì)應(yīng)用要求和預(yù)期用途得到滿足的認(rèn)定
最新試題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。