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單項(xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門對藥用輔料實(shí)施（）管理。

A.統(tǒng)一
B.分類
C.分級
D.差別

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單項(xiàng)選擇題

藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)必須對所使用的藥用輔料質(zhì)量嚴(yán)格把關(guān)。凡購入的藥用輔料，都必須按照（）核準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。

A.藥品生產(chǎn)時(shí)
B.輔料生產(chǎn)時(shí)
C.與供應(yīng)商簽訂的質(zhì)量協(xié)議
D.藥品批準(zhǔn)注冊時(shí)

單項(xiàng)選擇題

藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)藥用輔料供應(yīng)商審計(jì)，應(yīng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》有關(guān)要求，對藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)定期進(jìn)行（）。

A.質(zhì)量評估
B.質(zhì)量評查
C.質(zhì)量檢查
D.質(zhì)量抽驗(yàn)

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