宁国都颈装饰工程有限公司

原始記錄需由第二個有資質的人進行復核，并簽注（）和（）。

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

仲裁型質量監(jiān)督的特點是什么？

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

在認證證書有效期限內，出現(xiàn)哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？

變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或實際的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。

在復驗期內，物料、中間產品或成品應掛（）待驗標志。

召回是指藥品生產企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

質量事故的劃分為（）