A.系統(tǒng)FMEA.子系統(tǒng)FMEA和零部件FMEA
B.D.FMEA和PFMEA
C.供應(yīng)商FMEA.公司FMEA和OEM廠商FMEA
D.FMEA和FMECA；
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A.過程分析
B.資源共享
C.風(fēng)險(xiǎn)評估
D.項(xiàng)目策劃
A.RPN=R+P+N
B.RPN=R*P*N
C.RPN=R*P+N
D.RPN=R+P*N；
A.一定會發(fā)生；
B.一定不會發(fā)生；
C.不可預(yù)防；
D..可能發(fā)生，可能不發(fā)生；
A.S
B.O
C.D
D..RPN
A.戰(zhàn)略管理流程的構(gòu)建者
B.流程管理者
C.流程整合者
D.流程決策者
最新試題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
膠囊藥粉的編號為J。
風(fēng)險(xiǎn)評估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個層次？