單項(xiàng)選擇題非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)除符合規(guī)定外,用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)()?

A.準(zhǔn)確,便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
B.科學(xué)、易懂、便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
C.科學(xué)便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
D.易懂、便于患者自行判斷、選擇和使用


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理,是根據(jù)藥品()?

A.療效及給藥途徑不同
B.品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同
C.品種及給藥途徑不同
D.成分及給藥途徑不同

2.單項(xiàng)選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》施行的起始日是()?

A.[1989-4-19]
B.[1989-5-1]
C.[2000-1-1]
D.[1990-7-1]

3.單項(xiàng)選擇題最新《處方管理辦法》施行的起始日是()?

A.[1995-5-1]
B.[1986-7-1]
C.[1997-4-30]
D.[2007-5-1]

4.單項(xiàng)選擇題通過(guò)全國(guó)統(tǒng)一考試取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)的人員,單位根據(jù)工作需要可聘任?

A.藥師或中藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)
B.工程師或相當(dāng)于工程師藥專業(yè)技術(shù)職務(wù)
C.藥房或藥局副主任(含)以上職務(wù)
D.主管藥師或主管中藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)

最新試題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.

題型:判斷題

新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型:判斷題

銷售假藥的,沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型:判斷題

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

題型:判斷題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。

題型:判斷題

對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。

題型:判斷題

藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型:判斷題