A.純度檢驗(yàn)
B.真?zhèn)螜z驗(yàn)
C.t檢驗(yàn)
D.F檢驗(yàn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.不允許有任何雜質(zhì)存在
B.符合分析純的規(guī)定
C.不允許有對(duì)人體有害的物質(zhì)存在
D.不超過(guò)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定
A.它們沒(méi)有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法進(jìn)行測(cè)定
C.由于“其它甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾
D.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法
A.0.5
B.1
C.3
D.5
A.放在室溫避光處
B.溫度不超過(guò)20℃
C.避光、溫度不超過(guò)20℃
D.放在陰暗處溫度不超過(guò)20℃
A.100um
B.70um
C.80um
D.90um
最新試題
滴眼用混懸液的粒度檢查中，檢出的最大粒度不得超過(guò)（）。
在色譜分析中分離度應(yīng)大于（）。
各國(guó)藥典對(duì)甾體激素類藥物常用HPLC或GC法測(cè)定其含量，主要原因是（）。
重金屬檢查中以10－20ug的（）與顯色劑所產(chǎn)生的顏色為最佳目視比色范圍。
檢查化學(xué)藥品膠囊的裝量差異時(shí)，一般取樣量為（）。
液相色譜分析時(shí)，用定量環(huán)進(jìn)樣時(shí)，注射器的抽取量不得少于環(huán)容積的（）。
藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的表頭欄目報(bào)告日期應(yīng)填寫（）。
溶出度檢查時(shí)，規(guī)定的介質(zhì)溫度應(yīng)為（）。
被抽樣單位或藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起個(gè)工作日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)；逾期申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的，藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)將不再受理（）。
藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)（）。