A.開辦藥品生產企業(yè),應當經國家藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產許可證》
B.經縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,藥品生產企業(yè)可以接受委托生產藥品
C.藥品生產企業(yè)改變影響藥品質量的生產工藝的,必須報原批準部門審核批準
D.采用企業(yè)內定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片
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A.具有適當資質并經過培訓的人員
B.足夠的廠房和空間
C.新藥研發(fā)的團隊和儀器和設備
D.經過批準的生產工藝規(guī)程
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家工商行政管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門會同國家工商行政管理部門
A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.撤銷進口藥品注冊證
D.進行臨床藥學監(jiān)測
A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.撤銷其藥品批準文號
D.已上市的藥品可以繼續(xù)銷售
A.國家衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.地市級衛(wèi)生行政部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為()
《進口藥品注冊證》的有效期為()
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于()
藥品產塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是()
作出召回決定后,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為()
三級召回應()
境內分包裝從印度進口的化學藥品,其注冊證證號的格式應為()
對該注射液應實施幾級召回()
必須采用專用和獨立的廠房、生產設施和設備,并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是()
二級召回應()