A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
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A.《進(jìn)口藥品準(zhǔn)許證》
B.《進(jìn)口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進(jìn)口許可證》
A.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊證》
B.應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應(yīng)取得《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營許可證》
A.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊證》
B.應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應(yīng)取得《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營許可證》
A.《藥品進(jìn)口注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
A.《藥品進(jìn)口注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
最新試題
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于()
申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請程序按()
一級召回應(yīng)為()
丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示()
三級召回應(yīng)為()
對該注射液應(yīng)實施幾級召回()
二級召回應(yīng)()
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
上述臨床試驗的病例數(shù)為()
啟動藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限()