A.企業(yè)法定代表人變更
B.企業(yè)負責(zé)人變更
C.企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人的變更
D.經(jīng)營規(guī)模變更
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你可能感興趣的試題
A.藥品批發(fā)企業(yè)增設(shè)大型倉庫
B.藥品零售企業(yè)變更經(jīng)營方式
C.藥品批發(fā)企業(yè)變更法定代表人
D.專營非處方藥的藥品零售企業(yè)增加處方藥經(jīng)營范圍
A.注冊地址
B.營業(yè)場所
C.經(jīng)營類別
D.受理通知書
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門
A.企業(yè)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)有2年或2年以上的藥學(xué)技術(shù)工作經(jīng)驗
C.農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè),有條件的應(yīng)當配備執(zhí)業(yè)藥師
D.在商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的,必須具有獨立的區(qū)域
A.市場部負責(zé)人
B.企業(yè)負責(zé)人
C.質(zhì)量管理負責(zé)人
D.藥品檢驗部門負責(zé)人
最新試題
下列情形屬于藥品嚴重不良反應(yīng)的有()
以下關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑表述正確的是()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須()
藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說法,正確的有()
該處方不得超過()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()
有關(guān)這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f法,錯誤的是()