A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人
B.質(zhì)量管理部門負責人
C.質(zhì)量管理人員
D.質(zhì)量驗收人員
A.儲存、養(yǎng)護的管理(設(shè)置庫房的)
B.藥品退貨的管理
C.環(huán)境衛(wèi)生、人員健康的規(guī)定
D.提供用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學服務(wù)的管理
A.藥品零售企業(yè)應(yīng)當按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行驗收
B.驗收不合格的應(yīng)當注明不合格事項及處置措施
C.驗收合格的藥品應(yīng)當及時入庫或者上架
D.驗收不合格的,不得入庫或者上架,并報告質(zhì)量管理負責人處理
A.避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備
B.藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品
C.有效監(jiān)測和調(diào)控溫濕度的設(shè)備
D.中藥飲片專用庫房
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買()
有關(guān)該處方的說法,錯誤的是()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯誤的是()
應(yīng)當取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須()
屬于藥品嚴重不良反應(yīng)情形的有()
醫(yī)療機構(gòu)藥師的工作職責有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)()