A.新藥
B.仿制藥
C.非處方藥
D.處方藥
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A.新藥
B.仿制藥
C.非處方藥
D.處方藥
A.新藥
B.仿制藥
C.非處方藥
D.處方藥
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員同意
B.抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意
C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)三分之一以上委員同意
D.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論通過(guò)
最新試題
零售藥店（）
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括（）
該處方應(yīng)當(dāng)保存（）
該處方的印刷用紙為（）
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)（）
開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件包括（）
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
有關(guān)處方藥與非處方藥流通管理，下列說(shuō)法中，正確的有（）