單項(xiàng)選擇題了解超劑量應(yīng)用可能發(fā)生的毒性反應(yīng)及處理方法，可查閱（）
A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
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1.單項(xiàng)選擇題了解藥品不能應(yīng)用的人群或者疾病情況，可查閱（）
A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
2.單項(xiàng)選擇題了解用藥療程或者規(guī)定用藥期限，可查閱（）
A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
3.單項(xiàng)選擇題了解合并用藥的注意事項(xiàng)，可查閱（）
A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
4.單項(xiàng)選擇題下列出藥品中所用的全部輔料名稱的說明書項(xiàng)目是（）
A.【禁忌】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【成分】
5.單項(xiàng)選擇題列出用藥過程中需定期檢查血象的說明書項(xiàng)目是（）
A.【禁忌】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【成分】
最新試題
藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
國家對新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在“初熔”之前，柱狀供試物向其中心聚集緊縮，或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
折光率測定法的標(biāo)準(zhǔn)溫度是（）℃。
題型：單項(xiàng)選擇題
國家對國外首次在中國銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
性狀項(xiàng)下的檢查中，描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
測定藥物的物理常數(shù)，可以鑒別其真?zhèn)?，也可以檢查其（），有時(shí)也可用于含量測定。
題型：單項(xiàng)選擇題