A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效
B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生
C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收
D.改變尿液pH，有利于排泄
E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應(yīng)說(shuō)明以下藥物配伍使用的目的
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A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效
B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生
C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收
D.改變尿液pH，有利于排泄
E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應(yīng)說(shuō)明以下藥物配伍使用的目的
A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效
B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生
C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收
D.改變尿液pH，有利于排泄
E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應(yīng)說(shuō)明以下藥物配伍使用的目的
A.弱酸性藥液
B.乙醇溶液
C.堿性藥液
D.非水性藥
E.油溶性維生素類(lèi)（如維生素A、D.制劑
A.弱酸性藥液
B.乙醇溶液
C.堿性藥液
D.非水性藥
E.油溶性維生素類(lèi)（如維生素A、D.制劑
A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
B.防止藥物水解
C.防止藥物氧化
D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定
E.防止藥物聚合
最新試題
阿替洛爾屬于第三類(lèi)，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）卡馬西平屬于第二類(lèi)，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）
將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色（）異煙肼合用香豆素類(lèi)藥抗凝血作用增強(qiáng)是（）
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）
氨苯地平合用氫氯噻嗪（）甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑（）慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的（）
青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是（）短效胰島素的常用給藥途徑是（）
藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是（）
控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)，以零級(jí)或接近零級(jí)速度釋放，下列由五個(gè)藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片釋放的是（）
阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是（）醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是（）
乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類(lèi)型（）烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類(lèi)型是（）碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類(lèi)型是（）