A.藥品管理委員會
B.藥劑科
C.藥事管理委員會
D.藥事管理領導小組
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A.1年
B.當天
C.3天
D.7天
A.醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
B.醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職務，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
C.主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
D.有處方權(quán)的醫(yī)務人員
A.省級衛(wèi)生廳批準
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
C.國家衛(wèi)生部批準
D.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會批準
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
最新試題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。