A.劑量與療程
B.醫(yī)療技術(shù)因素
C.病人因素
D.藥物的多重藥理作用
E.藥品質(zhì)量
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A.藥物的多重藥理作用
B.病人因素
C.藥品質(zhì)量
D.藥物相互作用
E.醫(yī)療技術(shù)因素
A.環(huán)境因素
B.病理因素
C.遺傳因素
D.生理因素
E.飲食因素
A.劑量因素
B.環(huán)境因素
C.病理因素
D.藥物因素
E.飲食因素
A.后遺反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.過敏反應(yīng)
E.繼發(fā)反應(yīng)
A.副作用
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.特異性反應(yīng)
最新試題
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個前提是（）、（）、（）、（）。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中（）的不良反應(yīng)。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告（）。
藥品不良反應(yīng)的特點有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
《藥品不良反應(yīng)報告表》的填報內(nèi)容應(yīng)（）紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進行調(diào)查、核實，并于（）報至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應(yīng)的定義是（）。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。