A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征,即消除動力學(xué)是非線性的
B.當(dāng)劑量增加時,消除半衰期延長
C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比
D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物,影響其動力學(xué)過程
E.以劑量對相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化,所得的曲線明顯不重疊
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A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
B.藥物在胃腸道中的分解
C.肝臟的首過效應(yīng)
D.制劑處方組成
E.非線性特征藥物
A.F
B.K
C.Cl
D.tmax
E.α
A.殘差平方和判斷法
B.均參平方和判斷法
C.擬合度判別法
D.生物利用度判別法
E.AIC判斷法
A.K
B.α
C.β
D.γ
E.Km
A.1.56mg/h
B.117.30mg/h
C.58.65mg/h
D.29.32mg/h
E.15.64mg/h
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最新試題
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給藥方案個體化方法包括()
表示非線性動力學(xué)體內(nèi)藥物變化速度的關(guān)系式是()
用統(tǒng)計(jì)矩法可求出的藥動學(xué)參數(shù)有()
某患者靜脈注射(推注)某藥,已知劑量X0=500mg,V=10L,k=0.1h-1,T=10h,該患者給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()
下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)()
機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物()
單室模型靜脈注射給藥,體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式()
單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持量的關(guān)系式()
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