填空題藥品生產(chǎn)過程中，每批藥品的每一生產(chǎn)階段完成后必須由生產(chǎn)操作人員清場(chǎng)，填寫（）。
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作出召回決定后，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在實(shí)施召回的過程中，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）
題型：單項(xiàng)選擇題
丙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）
題型：單項(xiàng)選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
完成上述臨床試驗(yàn)后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門申請(qǐng)新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號(hào)（）
題型：單項(xiàng)選擇題
作出責(zé)令召回決定的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題