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藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當保持相對負壓的是（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）