（1）確保產(chǎn)品適用于預定的用途；（2）確保質(zhì)量可靠，并且符合注冊標準；（3）確保滿足所有的法規(guī)要求；（5）提高生產(chǎn)率。
生產(chǎn)商（或供應商）的檢驗報告、物料包裝完整性、密封性的檢查情況和檢驗結(jié)果。
最新試題
二級召回應（）
作出責令召回決定的是（）
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）
三級召回應為（）
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
對該注射液應實施幾級召回（）
申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）
《進口藥品注冊證》的有效期為（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）