A.一千元以上二萬元以下罰款
B.一千元以上三萬元以下罰款
C.二千元以上二萬元以下罰款
D.三千元以上三萬元以下罰款
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A.2日
B.3日
C.4日
D.5日
A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心或藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
B.衛(wèi)生廳（局）報(bào)告
C.政府有關(guān)部門報(bào)告
D.藥品檢驗(yàn)所報(bào)告
A.5日
B.10日
C.15日
D.12日
A.單位和個(gè)人
B.醫(yī)生
C.患者
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)和工作人員
A.咨詢活動
B.宣傳活動
C.銷售活動
D.現(xiàn)貨銷售活動
最新試題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。