A.藥品注冊(cè)商標(biāo)
B.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
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A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.藥品注冊(cè)商標(biāo)
E.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時(shí)性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
E.藥品生產(chǎn)過程的時(shí)間性
A.藥品生產(chǎn)過程的時(shí)間性
B.藥品使用的專屬性
C.需要用藥的限時(shí)性
D.用藥后果的兩重性
E.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊管理藥品
A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
E.28日
最新試題
依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》,麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^()。
制定《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的目的不包括()。
兒科處方的保存期限為()第一類精神藥品處方保存期限為()
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》明確規(guī)定,處方藥不得在()。
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第102條規(guī)定的藥品是指用于()。
中藥飲片處方的書寫順序一般是()處方應(yīng)以國(guó)家批準(zhǔn)的名稱書寫的是()
藥品作為特殊商品其不可替代作用及針對(duì)性強(qiáng)是指其特殊性的()藥品既能防病治病,又能危及人身安全是指其特殊性的()
毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品是()連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性、能成癮癖的藥品是()
變質(zhì)的藥品屬于()。
按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是()。