單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),必須及時(shí)向()

A.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府報(bào)告
B.當(dāng)?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
C.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告
D.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告
E.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于劣藥的說(shuō)法不正確的是()

A.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥
B.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為劣藥
C.不注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品按照劣藥論處
D.更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品按照劣藥論處
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品按照劣藥論處

2.單項(xiàng)選擇題下列按照假藥論處的是()

A.超過(guò)有效期的藥品
B.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品
C.更改有效期的藥品
D.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.未注明有效期的藥品

3.單項(xiàng)選擇題下列按照劣藥論處的是()

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的藥品
B.變質(zhì)的藥品
C.未注明有效期的藥品
D.所標(biāo)明的功能超出規(guī)定范圍的藥品
E.被污染的藥品

4.單項(xiàng)選擇題國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不包括()

A.麻醉藥品
B.進(jìn)口藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥品含義的表述不正確的是()

A.藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病
B.藥品有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能
C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥屬于藥品
D.藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品
E.血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品

最新試題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人在藥品購(gòu)銷中暗中收受回扣或者其他利益,依法對(duì)其給予處分的機(jī)關(guān)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

甲省某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在臨床上確認(rèn)多例因使用某種注射液發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的病例。假設(shè)2009年3月2日作出鑒定結(jié)論,此時(shí)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)最遲在何時(shí)依法作出行政處理決定()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備藥學(xué)技術(shù)人員,配備的這類人員應(yīng)是依法經(jīng)過(guò)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列按照劣藥論處的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事藥劑技術(shù)工作必須配備()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

趙某是A市某三級(jí)甲等醫(yī)院的呼吸內(nèi)科主任,在執(zhí)業(yè)過(guò)程中多次收受某藥品生產(chǎn)企業(yè)給予的回扣,數(shù)額較大,情節(jié)嚴(yán)重。趙某可能承擔(dān)的法律責(zé)任應(yīng)除外()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人收受藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)代理人的財(cái)物,但是不構(gòu)成犯罪的,對(duì)該負(fù)責(zé)人()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物,情節(jié)嚴(yán)重的,應(yīng)當(dāng)由哪個(gè)機(jī)構(gòu)吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

甲省某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在臨床上確認(rèn)多例因使用某種注射液發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的病例。對(duì)該注射液國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在幾日內(nèi)組織鑒定()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題