A.紫外檢測(cè)器
B.質(zhì)譜檢測(cè)器
C.熒光檢測(cè)器
D.光電二極管陣列檢測(cè)器
E.示差折光檢測(cè)器
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C.蛋白質(zhì)
D.巴比妥類藥物
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C.檢測(cè)系統(tǒng)
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E.記錄系統(tǒng)
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B.pH值測(cè)定法
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D.毛細(xì)管電泳法
E.HPLC
最新試題
在水溶液中不穩(wěn)定,放置后可發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán),生成無(wú)抗菌活性產(chǎn)物的藥物有()
苯巴比妥片的含量均勻度測(cè)定可使用紫外分光光度法,是因?yàn)?)
如果藥物的純度下降,則()
下述驗(yàn)證內(nèi)容屬于精密度的有()
以下有關(guān)栓劑檢查項(xiàng)目的敘述哪些不符合《中國(guó)藥典》規(guī)定()
對(duì)頭孢菌素類抗生素構(gòu)效關(guān)系,描述正確的有()
異煙肼的含量測(cè)定系統(tǒng)在鹽酸溶液中,加甲基橙指示液,以溴酸鉀滴定液滴定至粉紅色消失,其發(fā)生的反應(yīng)是()
《中國(guó)藥典》規(guī)定限量的殘留溶劑是()
藥物雜質(zhì)限量計(jì)算式L=中各符號(hào)的含義為()
甾體類藥物按其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可分為()