A.分級保護制度
B.逐級報告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認證制度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
A.藥學(xué)部門負責(zé)人
B.藥事管理委員會
C.醫(yī)務(wù)科（部或處）負責(zé)人
D.醫(yī)院質(zhì)量管理部門小組
E.醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產(chǎn)
A.中國藥典
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局版標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.藥用標(biāo)準(zhǔn)
E.臨床治療規(guī)范
A.1年
B.5年
C.進口藥品自進口之日起5年內(nèi)，每年匯總報告一次
D.進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起5年內(nèi)，每年匯總報告一次
E.進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起滿5年的，每年匯總報告一次
最新試題
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，關(guān)于中藥飲片包裝的敘述正確的是（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須有（）
以下有關(guān)藥品制劑包裝說法錯誤的是（）
醫(yī)療機構(gòu)制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合（）
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責(zé)任時可（）
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須（）
藥物臨床研究中，倫理委員會所有會議及其決議的書面記錄，需保存至臨床試驗結(jié)束后（）
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》中，關(guān)于倫理委員會的組成說法錯誤的是（）
《藥品管理法》未作規(guī)定的制度是（）