多項(xiàng)選擇題案例摘要：2010版《中國(guó)藥典》已于2010年10月1日起實(shí)施?！吨袊?guó)藥典》是國(guó)家為了保證藥品質(zhì)量可控、保障人民群眾用藥安全有效而依法制定的藥品法典，是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和管理都必須嚴(yán)格遵守的法定依據(jù)。此次頒布的《中國(guó)藥典》共3部，收載藥品品種4567個(gè)，比上一版藥典新增品種千余例。下列有關(guān)注射劑檢查項(xiàng)目的敘述，哪些不符合《中國(guó)藥典》規(guī)定（）

A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查并符合規(guī)定
B.加有抑菌劑的注射劑還須進(jìn)行無(wú)菌檢查
C.靜脈注射用無(wú)菌粉末須檢查不溶性微粒
D.各品種注射液可用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查代替熱原檢查
E.注射用無(wú)菌粉末須檢查含量均勻度或裝量差異


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A.試驗(yàn)用的注射器、針頭置烘箱中，用250℃加熱30分鐘可除去熱原
B.使用精密度為±0.1℃的測(cè)溫裝置
C.供試品采用腹腔注射的方式注入家兔體內(nèi)
D.如供試品判定為符合規(guī)定，則組內(nèi)全部家兔次日可再使用
E.如供試品判定為不符合規(guī)定，則組內(nèi)全部家兔永遠(yuǎn)不再使用