A.用于血源篩查的體外診斷試劑
B.血液制品
C.疫苗類制品
D.計生藥品
E.首次在中國銷售的藥品
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A.3年
B.5年
C.6年
D.7年
E.10年
A.設立新藥監(jiān)測期的部門是國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.設立新藥監(jiān)測期的目的是保護藥品知識產權
C.在監(jiān)測期內,不批準其他企業(yè)進口
D.在監(jiān)測期內,不批準其他企業(yè)生產
E.藥品生產企業(yè)生產的新藥品種的監(jiān)測期不超過5年
A.醫(yī)院藥劑科的藥品調劑行為
B.藥品生產企業(yè)該藥品的銷售行為
C.A醫(yī)生的藥品自用行為
D.B醫(yī)生的藥品處方行為
E.藥品監(jiān)督管理部門的行政決定
A.1年內
B.3年內
C.5年內
D.10年內
E.15年內
A.藥品廣告須經企業(yè)所在地國務院藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證
C.非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳
D.處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹
E.非處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
最新試題
根據2013年6月施行的《藥品經營質量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應當根據相關驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
藥師不得調劑的處方有()
經省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在規(guī)定時限內,醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情形有()
下列情形屬于違法情形的有()
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師,應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括()
根據《中華人民共和國行政處罰法》,行政機關作出行政處罰決定之前,應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括()
某制藥廠在生產過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因對人體造成嚴重危害,被查處,其銷售金額已達60萬元,根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
張某,藥學本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()
某網站以發(fā)布“促進女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關于本事件相關法律問題的說法,正確的有()