A.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品
B.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的，應(yīng)當經(jīng)其他省藥品監(jiān)督管理部門批準
C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當在調(diào)劑后2日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案
D.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
E.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，可以從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
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A.直接接觸藥品的包裝材料和容器的注明申請
B.中藥飲片的包裝材料和容器
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的產(chǎn)品目錄
D.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求
A.按照銷售假藥給予處罰
B.按照銷售劣藥給予處罰
C.按照從無證企業(yè)購進藥品給予處罰
D.按照無證經(jīng)營給予處罰
E.按照銷售偽劣商品罪處罰
A.按銷售假藥處罰
B.按銷售劣藥處罰
C.按無證經(jīng)營處罰
D.按非法經(jīng)營處罰
E.按銷售偽劣商品罪處罰
A.按從無證企業(yè)購進藥品處罰
B.按無證經(jīng)營處罰
C.按經(jīng)營假藥處罰
D.按經(jīng)營劣藥處罰
E.按經(jīng)營假藥或劣藥處罰
A.產(chǎn)地
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.產(chǎn)品批號
D.藥品批準文號
E.生產(chǎn)日期
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國家基本藥物施的措施有（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，應(yīng)當取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）